岗位职责：
1.负责质量保证相关文件的制定，并按规定实施。
2.负责GMP文件的发放、收回、替换、销毁、借查阅及档案管理。
3.负责物料供应商的审计工作，并建立供应商档案。
4.负责产品批记录、验证、自检及质量相关文件的档案管理工作。
5.负责不合格品处理、偏差处理、变更处理、CAPA以及质量风险管理的跟踪确认及台账管理。

任职要求：
1.本科或以上学历（在读学历请写明），药学相关专业；
2.1年及以上同岗位工作经验；
3.具有良好的沟通协调能力及团队协作能力；
4.对企业忠诚，具有良好的职业道德。