岗位职责：
对生产车间的环境卫生、工艺执行情况及工艺纪律进行监督检查。
对物料的接收、取样、存放按GMP的有关规定进行监督检查。
对检验用仪器、仪表，称量器具的校验情况进行监督检查。
对特殊化学品和毒性试剂的生产、使用、存放全过程进行监督检查。
现场监控发现异常情况和产品质量偏差应立即报告质量部经理，并参与质量情况的调查处理。
负责对原辅料、包装材料和中间产品的放行并发放检验报告单及签发合格证。
负责在成品放行前审核批生产记录和批检验记录，发放产品合格证及批放行证。
负责GMP文件的管控：包括文件的审核、发放、收回、销毁、整理、存档；参与质量保证管理文件的起草、修订及审核工作。
负责计量器具的计量和管理工作，保证计量器具量值传递的准确性。
参与偏差、投诉、检验结果不合格和OOS/OOT的调查和处理。
负责对进厂原料、辅料及包装材料的验收，并参与生产用物料供应商质量审计。
负责质量统计并参与年度质量总结。
参与本公司GMP自检。
参与变更流程的处理。
参与起草与实施验证工作方案。
参与纠正预防措施的实施及质量风险管理评估。
完成质量部经理或质量受权人安排的其他工作内容。


任职要求：制药工程、化学等相关专业大专以上学历，一年以上药企QA管理经验。