职位概述：
按着公司SOP要求，对车间，仓库，仪表等现场按着GMP要求进行管理；


教育背景和工作经验：
学历：专科以上学历。
专业：化学，制药等医药化工相关专业。
经验：有药厂QA工作经验者优先考虑，有GMP背景的择优录取。
其它: 大连本地优先考虑。




主要职责：
1， 审核生产批记录；
2， 现场标识管理；
3， 编写相关的SOP；
4， 编写工艺验证，清洗验证方案和报告；
5， 产品年度回顾报告；
6， 生产产品相关的偏差，变更，CAPA，培训等；