岗位职责：
1、负责新项目新产品开发阶段品质规划及验证。
2、新客户相关要求识别，建立新客户要求评审报告。
3、参与前期客户图纸及技术要求评审，评估品质标准、公差合理性：与客户确认外观标准、尺寸、装配、测试等要求。建立客户特殊要求清单。
4、评估新产品检测方法、测量基准以及测量治具需求等；测量检治具的设计评估及制作申请、跟踪、调试及验证/验收等；TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标。
5、外观件检验标准与客户达成一致---建立《外观标准书》；外观限度样板的收集以及工程样板签核
6、参与试模跟踪，并制作试模总结报告，跟进改善效果及问题关闭。
7、PPAP文件制作(包括：PFMEA、Control plan、SCR等)。3Q文件制作（包括：IQ,OQ,PQ）。
8、尺寸报告评审(包括：FAI, GRR, Cpk, 测试报告等)。
9、制定新产品及来料检查标准书SIP，明确检验方法和判定标准，以及SIP培训与考核。
10、新产品异常处理，推动改善、效果确认及问题关闭。


任职资格：
1、全日制大专，3年以上医疗塑胶产品相关行业经验；
2、有注塑成型,移印,超声焊接,镭雕,超声清洗,热封,组装相关工艺知识；
3、掌握相关基本品质工具（FMEA,MSA,GR&R,SPC,CPK,8D,QC7,DOE,5WHY等）
4、团队合作与沟通逻辑思维能力、责任心及原则性、抗压能力