一、岗位职责：
1、负责统筹产品品质异常、客诉及主持会议召开；
2、负责产品品质异常、客诉原因调查、分析、制订改善对策，收集改善证据并答复客户；
3、负责产品品质异常、客诉报告有效性执行确认和结案；
4、负责制作生产与生产后信息收集与风险评估；
5、负责产品异常分析，利用统计技术来支持不良分析，改进从来料、生产过程及出货后控制；
6、负责外部客户品质系统审核，包括跟进审核问题项的分析调查，制订改善对策，成效验证及收集证据答复客户；
7、完成上级交办的其他工作事项。
二、岗位要求：
1、本科及以上学历，理工科、生物医学或电子信息工程专业优先考虑；
2、两年以上电子行业或医疗器械品质工作经验；
3、能灵活运用QC七大手法、FMEA、SPC、MSA等数据统计工具；
4、英语听说读写良好；
5、性格开朗大方、有良好的沟通和人际交往能力；
6、具有外企医疗器械QA，品质系统审核经验或持有ISO13485内审证优先考虑。
三、公司福利：
1、上市集团公司，周末双休；
2、入职即购买五险一金；
3、试用期过后可享受每月一天（即12天/年）的带薪年假。
面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。
公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台，想拥有一份好工作，需要先有一个好的平台，才能更好展示您的才华，加入我们，我们可以给到您想要的！

备注：此岗位工作地点在集团松山湖公司（东莞市松山湖区桃园路1号10栋 ）