岗位职责：
1、质量控制计划、检验标准方法等文件编制；
2、来料、仓库呆滞物料、生产过程、成品检验及其状态标识的检查；
3、检验标准化、作业标准化的执行监督；
4、生产车间、温度房、货仓的温湿度和静电防护的监督；
5、产品的监视和测量、与质量有关的数据分析与结果汇报（最少包括CPK、SPC、MSA）；
6、制程品质的管控和改善提升；
7、生产过程的特殊、关键工序和检验工位的作业方法、工艺参数确认与定期巡检；
8、生产部不良品退料的判定和处理的建议权；
9、关键元器件的可靠性、有效期的定期验证和确认；
10、产品可靠性、有效期的定期验证和确认；
11、与本部门有关纠正与预防措施的协助实施；
12、检验仪器设备的管理与外校；
13、检验区域的进出人员控制、防盗、防火等；
14、上级安排的其他工作。

岗位要求：
1、本科以上理工科，电子信息、通讯工程、自动化、微电子专业，懂英文读写
2、从事电子行业QE工程师3年及以上(其中新产品质量导入经验2年及以上)，有医疗电子行业背景更佳；
3、掌握产品生产过程的质量控制思维，质量标准文件的制定，具有生产过程异常分析和质量改善的能力
4、具备建立健全检验流程、标准、方法的能力，建立和完善检验标准、测试方法，及量值传递,有改善现场工艺的能力；
5、熟练运用各种品质管理工具。如：QC七大手法、SPC、FMEA、PDCA、8D等,熟悉常用办公软件，如excel 、word等;
6、具备测试设备或测试治具的导入、评估、验证和分析的经验和能力；
7、熟悉医疗器械法律法规,熟悉ISO9001\ISO13485\GMP等体系和标准，能独立完成体系管控的日常维护工作;
8、具有较强的计划能力、沟通能力、分析能力、统筹能力、良好的团队合作精神，吃苦耐劳，抗压能力强。