岗位描述：
1..负责质量活动产生的文件及记录的发放、归档工作
2..负责物料、产品放行审核
3..参与质量相关文件的编制、修订、审核工作
4..参与供应商审核等活动
5..参与不符合项的调查和客户质量投诉的处理
6..领导交代的其他事项

应聘要求：
1..本科，具有制药/医疗器械企业工作经验1-3年
2..具有GMP意识，熟悉ISO13485体系。
3..熟悉办公软件
4..有药品工作经验优先