工作职责：
1.参与项目的溶出分析、液相分析、气相分析和理化分析等实验；
2.参与研发药品的分析方法建立和验证，并制定相关方案；
3.参与研发药物质量标准建立和稳定性试验研究；
4.参与项目转移交接工作和对外沟通协调；
5.参与整理原始研究资料，撰写药品报批中质量相关的研究资料；
6.参与项目进展情况，合理制定质量研究计划并对计划进度的实施、完成情况等进行管理。
任职要求：
1.有药品研发经验者优先考虑；
2.本科及以上学历，药学相关专业；
3.熟悉相关法规及指导原则，熟悉GMP相关要求者优先考虑；
4.熟悉质量研究常用分析仪器（HPLC、GC、UV、溶出仪等）使用者优先考虑；
5.良好的英文水平，具备文献检索、分析总结能力；
6.工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力和学习能力，有项目管理或实验室管理经验者优先考虑。