岗位要求:

1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；本科具有5年以上、硕士具有3年以上质量研究相关工作经验，有新药研发管理经验者优先。

2、主持或独立申报过项目，熟悉药品质量申报资料的撰写，及熟悉药物研究相关法规和技术指导原则。

3、良好的英文读写能力和较强的资料检索、分析及整理能力。

4、具备较强的管理协调能力以及项目管理能力，并具备一定的书面表达能力，良好的团队合作精神。

岗位职责：

1、参与公司临床前质量分析研究工作，并全面负责项目质量研究；

2、审核项目的研究方案，主导相关项目的申报材料撰写及原始资料整理工作；

3、负责协调及跟进本部门项目研究进度和质量，并负责协调本部门和其他部门之间的工作；

4、负责本部门的日常行政管理工作，完成或协助上级交办的任务。

福利待遇：

工作时间：五天双休制，每天7.5小时，弹性上班时间9:00-18:00

基本福利：五险一金、住房交通补贴、餐补、法定节假日、带薪年假、婚假、丧假、产假、陪产假、病假等

奖金与提成：年终奖、项目奖金与提成

人文福利：节日福利、不定时下午茶等

晋升福利：横向双晋升、纵向双晋升通道

其他：加班乘车补贴、出差补贴、专业培训、年度体检、年度旅游、部门活动经费等