岗位职责:1、负责研发质量体系管理文件系统文件的建立、保管、分发、修订等工作;2、负责物料管理、研发过程、制备现场及质量控制区合规性监督检查和追踪整改;3、负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核;4、协助完成变更,偏差和实验室调查(OOS)等;5、 负责洁净区的清洁卫生环境及清洁记录的监督检查;6、负责仪器设备的日常巡查;7、洁净区环境监测;8、协助质量部负责人完善质量体系建设事宜。9、完成领导交待的其他工作。任职要求:1、本科学历,药学、生物制药相关专业毕业,1年以上工作经验;2、熟悉药物研发过程,了解GMP,掌握研发管理知识;3、熟悉研发质量体系者优先;4、具有高度责任心和主动性,诚实、原则性强,能吃苦耐劳,具有团队合作精神。【公司福利】1. 工作时间:朝九晚六,周末双休,法定节假日正常休。2. 午餐福利:公司提供免费午餐,免去你订餐的烦恼。3. 五险一金:试用期就为员工提供(养老、医疗、工伤、失业、生育)+住房公积金。4. 薪资结构:固定工资+绩效奖金,加班补助,每年多次调整薪资及13薪福利机会。5. 法定休假日:带薪享受国家法定节假日、年假、婚产假等。6. 节日礼金:传统节日发放丰厚节日礼金礼品。7. 下午茶:每天提供下午茶,缓解工作的紧张节奏。8. 晋升机制:按月/季/年考核晋职、晋升,透明化的晋升机制。9. 员工培训:新员工入职培训持续一月左右,在岗培训,外派学习,各类专业技能培训并提供相关职业培训经济补助。10. 期权激励:对在本岗位有突出贡献或工作表现特别优秀的同事将以期权激励。11. 各种奖励:提案奖励、现金奖励、工作奖励。12. 员工活动:生日活动,节日活动,定期团建等。期待您的加入!!!