岗位职责：
1、负责研发质量体系管理文件系统文件的建立、保管、分发、修订等工作；
2、负责物料管理、研发过程、制备现场及质量控制区合规性监督检查和追踪整改；
3、负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核；
4、协助完成变更，偏差和实验室调查（OOS）等；
5、 负责洁净区的清洁卫生环境及清洁记录的监督检查；
6、负责仪器设备的日常巡查；
7、洁净区环境监测；
8、协助质量部负责人完善质量体系建设事宜。
9、完成领导交待的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，药学、生物制药相关专业毕业，1年以上工作经验；
2、熟悉药物研发过程，了解GMP，掌握研发管理知识；
3、熟悉研发质量体系者优先；
4、具有高度责任心和主动性，诚实、原则性强，能吃苦耐劳，具有团队合作精神。


【公司福利】
1. 工作时间：朝九晚六，周末双休，法定节假日正常休。
2. 午餐福利：公司提供免费午餐，免去你订餐的烦恼。
3. 五险一金：试用期就为员工提供（养老、医疗、工伤、失业、生育）+住房公积金。
4. 薪资结构：固定工资+绩效奖金，加班补助，每年多次调整薪资及13薪福利机会。
5. 法定休假日：带薪享受国家法定节假日、年假、婚产假等。
6. 节日礼金：传统节日发放丰厚节日礼金礼品。
7. 下午茶：每天提供下午茶，缓解工作的紧张节奏。
8. 晋升机制：按月/季/年考核晋职、晋升，透明化的晋升机制。
9. 员工培训：新员工入职培训持续一月左右，在岗培训，外派学习，各类专业技能培训并提供相关职业培训经济补助。
10. 期权激励：对在本岗位有突出贡献或工作表现特别优秀的同事将以期权激励。
11. 各种奖励：提案奖励、现金奖励、工作奖励。
12. 员工活动：生日活动，节日活动，定期团建等。
期待您的加入！！！