岗位职责：
1. 根据公司要求，负责或协助药物警戒体系的建立、运行和维护，完善药物警戒制度、标准、程序和方法；
2. 负责开展个例药品不良反应的报告，定期跟踪和收集不良反应信息，建立和保存药品不良反应信息档案；
3. 负责参与不良反应调查、分析，规整和评价不良反应信息数据，开展风险风险信号监测，风险信号初步识别；
4. 负责撰写和及时提交公司产品定期安全性更新报告，起草年度报告，对药品重点监测开展季度风险分析；
5. 负责撰写已上市产品的安全性信息说明，根据需要开展重点品种安全性信息文献检索，形成分析报告；
6. 负责组织药品警戒体系培训，协助其他部门开展工作，如：提供PSUR信息等，及其他药物警戒相关的工作。
7. 完成领导交代的其他事项。

任职条件：
1. 具有医学、药学、流行病学或生物统计学或相关专业背景或知识；
2. 5年以上药品质量管理经验，其中3年以上药物警戒工作经验；
3. 曾接受过与药物警戒相关的专业知识培训；
4. 时间观念强，工作严谨、认真，具有良好的学习能力、沟通能力、适应能力和团队合作精神。

薪资待遇及个人成长计划：
1、薪资待遇：底薪 + 绩效奖金 +餐补；
2、工作时间：09:00 -12:00，13:30 -17:30，7小时工作制；
3、节假休息：按国家节假日规定休假；
4、五险一金：入职即缴；
5、身心健康：不定期组织活动，注重身心健康；
6、午餐补助：15元/天；
7、个人成长计划：拥有广阔的个人发展空间。