岗位职责：


1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作；


2.协助受试者筛选、入组及随访工作；


3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。


任职要求：


1. 护理学、临床医学、药学、生物技术专业，中专以上学历；


2. 2年以上CRC经历，肿瘤药临床研究经验优先；


3. 较强的独立工作能力及团队合作精神；


4. 沟通能力强。