1.熟悉企业文化及产品特点，学习产品知识，积极参与企业开展的各项临床研究；
2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE及SUSAR 等相关安全报告；
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)；
7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA 监查；
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
9.要经常出差广州，与广州的医院做对接。
任职资格:
1.教育背景:大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有CRC工作经验优先；
3.具有GCP证书；
4.语言能力:获得英语四级、六级证书优先；
5.电脑相关知识:熟练使用 Word,Excel,PPT 等办公软件。