1. 按照法规对临床试验进行监督，跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度，保证临床试验的正常进行；
2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
3. 评估并确保试验项目的质量和完整性；
4. 定期总结和完成临床试验进展报告；
5. 查阅中外文献，跟踪本领域最新进展；
6. 上级布置的其他任务。
任职资格 :
1. 本科及以上学历，医学、药学、护理学相关专业，临床医学专业更佳；
2. 1-3年临床试验相关工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格更佳；
4. 具有较强的合作意识和高度的责任心，良好的组织、沟通能力及团队合作精神，能与合作方建立有效的人际关系；
5. 具备一定的英语读写能力；
6. 能够适应出差。