职位职责：

1、熟悉医疗器械生产质量管理及相关法律法规；懂医疗器械注册证的体系考核流程；

2、严格贯彻、执行GMP和公司质量体系,督促并监管本部门的合理运行;

3、负责生产工作目标、工作计划的制定,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及培训工作,保证按时保质保量完成生产任务;

4、参与生产工艺文件审核及实施、参与新产品研发方案审核,及时安排、组织试生产;

5、配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审,参与纠正和预防措施的实施和验证;

招聘要求：

1、大学本科以上学历,条件优秀者，可放宽学历,医药、医疗器械、生物工程、高分子材料或相关专业;

2、3年以上医药、医疗器械生产车间管理经验,有内审员证者优先；

3、具有1年以上医疗器械生产企业万级GMP厂房管理经验；

4、优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力；

福利待遇：

1、 以上岗位均根据公司收益发放相应奖金及提成；

2、 公司人性化管理，双休、5天8小时工作制；

3、 购买社会保险和住房公积金，提供良好的薪金福利待遇和发展机会，良好的工作环境。

4、丰富的学习/培训计划，提供多条职业上升通道；

5、年度1-2次调薪，年终奖、项目提成、业务提成等；

6、带薪年假、婚假、产假、陪产假等法定假期；

7、节日福利、生日礼金、结婚礼金等；

8、年度旅游、生日会、聚餐等团建活动。