职位职责：
1. 熟悉医疗器械生产质量管理及相关法律法规；懂医疗器械注册证的体系考核流程；
2. 严格贯彻、执行GMP和公司质量体系,督促并监管本部门的合理运行；
3. 负责生产工作目标、工作计划的制定,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及培训工作,保证按时保质保量完成生产任务；
4. 参与生产工艺文件审核及实施、参与新产品研发方案审核,及时安排、组织试生产；
5. 配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审,参与纠正和预防措施的实施和验证。

任职要求：
1. 大学本科以上学历,学历医药、医疗器械、生物工程、高分子材料或相关专业；
2. 3年以上医药、医疗器械生产车间管理经验,有内审员证者优先；
3. 具有1年以上医疗器械生产企业万级GMP厂房管理经验；
4. 优秀的组织、协调、沟通及应变能力,团队管理能力；

福利待遇：
1. 以上岗位均根据公司收益发放相应奖金及提成；
2. 公司人性化管理，双休、5天8小时工作制；
3. 购买社会保险和住房公积金，提供良好的薪金福利待遇和发展机会，良好的工作环境。
4. 丰富的学习/培训计划，提供多条职业上升通道；
5. 年度1-2次调薪，年终奖、项目提成、业务提成等；
6. 带薪年假、婚假、产假、陪产假等法定假期；
7. 节日福利、生日礼金、结婚礼金等；
8. 年度旅游、生日会、聚餐等团建活动。