1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。撰写药物分析方面的注册申报资料；
5、完成相关工作的CTD文档的起草。


任职要求：
1、药物分析，分析化学，或药学相关专业；
2、熟悉HPLC，GC等常用药物分析技术；
3、具备独立药品研发，分析方法建立与验证能力；
4、具备良好的团队合作能力；
5、熟悉GMP与其他药物研发规定优先。
注：本岗位招收应届毕业生！