工作内容：
1、检查生产前生产准备工作；
2、对生产过程生产工序的质量监督；
3、对中间产品、成品取样及放行或放行审核工作；
4、对物料进行有效监控管理；
5、负责参与各项生产偏差调查、跟进变更控制各项进度，与各相关负责人进行有效的沟通；
6、负责跟踪纠正与纠正预防措施的执行，对CAPA的实施进行检查、监督和跟踪确认；
7、负责跟进、处理所有质量投诉、产品退货的相关事项；
8、完成领导安排的其他事情。

任职要求：
1、大专以上学历，药学相关专业，2年以上药企口服固体制洁净区现场QA工作经验；
2、熟悉药品生产、药品分析及相关专业基础知识；
3、受过GMP和药品监管相关法律法规培训，熟悉GMP和药品生产相关政策。
4、性格开朗，有良好的沟通与协调能力；
5、工作勤奋踏实，具有良好的职业道德、团队合作意识和抗压能力，性格乐观积极。

上班时间：轮班制，班次有：7:30-16:00，8:30-17:30，15:00-23:30，19:00-03:30，一周倒班一次。

福利待遇：入职购买五险一金，免费提供住宿（24小时热水供应、wifi、独立卫生间），包三餐，住房补贴（非住宿人员），高温补贴（6-10月），全勤奖，工龄奖（高达1500元），节日福利，带薪年假等。
公司地址：广州经济技术开发区永和经济区田园西路37号。
乘车路线：地铁21号线到长平站转乘1号有轨电车到新丰站下车后步行800米即可。

公司简介：广州诺金制药有限公司是一家以高新技术为起点，着眼于现代经济市场，推行GMP高标准运行机制，以振兴民族中医药产业为己任的新兴制药企业，成立于2003年，占地面积39720平方米，建筑面积6万平方米。同时，也是一个有抱负、有使命感、有共同价值观的团队，它有着浓厚的企业文化内涵。公司秉承“成人达己、感恩回馈”的理念，以“以人为本”为信念，以恪守“和谐、拼搏、务实、创新”为精神，遵循以诚为本，共同发展的宗旨，在中国的制药行业崛起、发展、腾飞。
公司以中成药口服制剂为主，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂等制剂生产线，全部按照GMP高标准建设。片剂、胶囊剂年生产量超2亿，前处理生产线年生产能力2000吨。公司拥有100多个实力品种，销售面积覆盖全国31个省、自治州、直辖市。
真诚期待您加入广州诺金！