岗位职责
1、负责现场QA的日常工作，参与批生产记录审核、现场文件的初步审核、偏差调查报告、变更/验证文件的初步审核等文件审核工作；
2、监督日常生产过程，确保生产过程符合GMP及各项生产质量管理文件的要求；
3、参与生产过程中异常情况/偏差的调查，变更/验证实施过程监督，协助解决质量问题；
4、负责指定物料、中间产品、成品的取样、送样；
5、负责不合格物料、产品处理过程的监督；
6、上级临时交办的其他临时性工作。

任职资格：
1、药学或相关专业本科及以上学历，1～3年以上制药企业现场QA工作经验；
2、有良好的工作沟通和协调能力，工作细心，有一定抗压能力；
3、熟悉药品相关的法规，熟悉口服固体制剂生产过程监控的流程；
4、能接受三班倒，午班夜班有补贴。三班倒时间
早班 8:00-16:30
午班 14:15-22:45
晚班 22:30 -8:15


公司福利待遇：
1、5天8小时标准工时；
2、五险一金（入职即买）；
3、免费上下班交通车；
4、提供工作餐；
5、法定节日休息；
6、法定年休假（试用期满后即可享受）；
7、清凉补贴；
8、年度健康体检；
9、春节开门利是；
10、员工生日会（生日聚餐、礼品卡）；
11、公寓式宿舍；
12、所有岗位按照能力定薪。