岗位职责：
1、负责药品注册资料的整理、编写工作；
2、负责公司产品的注册申报及相关事项的协调及处理；
3、负责起草、整理、审核各类研究方案和报告；
4、负责协助研发QA开展研发活动合规性检查；
5、负责协助公司对研发项目进行科学性和合规性管理；
6、负责完成公司安排的其他工作。

任职要求：
1、药学相关专业本科学历；
2、3年以上化学药品注册申报相关工作经验；
3、有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；
4、具有良好的团队协作和组织协调能力及抗压能力。