工作内容：
1.负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册；
2.对客户进行注册法规要求培训；
3.指导客户解决注册/备案申报中的问题；
4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度；
任职要求：
1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验；
2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程；
3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。