岗位职责：
1.负责原料药车间现场的质量管理工作及现场取样工作，对生产现场及生产操作进行巡检；
2.负责审核原料药车间相关生产批记录，过程监控及记录的填写，中间产品放行工作；
3.负责原料药车间现场GMP符合性日常检查、环境监测、相关验证的监督、实施；
4.负责原料药车间GMP质量管理体系文件相关SOP及验证方案的起草工作；
5.负责跟踪原料药生产现场发生变更、偏差调查处理等工作；
任职要求：
1.药学相关专业大专或以上学历，有经历国内外认证任一经历优先；
2.有原料车间现场QA工作经验，二年以上化工或制药行业经验者优先。熟悉GMP相关法规知识，热爱药品生产质量管理工作；