1、对产品生产过程的人员、物料、环境进行监督和检查；
2、负责生产及检验记录的审核及归档工作；
3、及时发现生产中的问题，处理、上报、跟进异常情况处理；
4、参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记和管理；
5、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件，并做好登记和管理；
6、负责物料供应质量的相关审查工作，包括：供应原辅料入库抽检、质量评审、供应资质审查、不合格品监督处理、年度质量评审。

任职要求：
1、食品药品学相关专业学历，有半年或1年以上生产现场品检工作经验；
2、性格开朗、较强的组织，协调和沟通能力；工作积极主动，责任心强，具备团队合作精神；

工作时间：
***，8:00-17:00或按生产排班