工作职责：
审核医疗器械生产厂商及企业，对其生产工艺流程、技术文档等进行评审，出具审核报告，并提供技术支持。

工作方向：有源 / 无源 / IVD。
工作地点：广州天河区 / 深圳南山区 / 上海静安区 / 北京朝阳区

招聘要求：
1.有四年以上的，在企业任职医疗器械研发、注册工作的经验；
2.有较好的英语听说读写能力，本科及以上学历，生物医学工程、生命科学、医学、制药、化学、电子、高分子材料等相关专业。

薪资福利：
1.完善的薪资福利体系：年度调薪，10-22天的带薪年假，24天带薪病假，丰富多彩的员工活动等；
2.针对新审核员，定制时长约半年的上岗培训，并定期举办专业知识培训。