职位描述：
1.作为审核员团队的成员，遵循审核标准，按照既定审核流程为客户提供管理体系审核服务；
2.协助客户服务团队，支持业务发展，提供相关领域的技术支持；
3.参加客户定制化服务项目，通过专业知识和技能，向客户提供多元化的服务，包括审核、培训和项目管理等服务；
4.保持和提升在标准、法规、产品知识方面的技能（例如：熟悉专业领域的产品知识及标准要求、跟踪标准法规的最新动态）;
5.完成公司安排的其它工作。


职位要求：
1.本科或以上学历，医学、药学、医疗器械、生物医学、护理学、生物、化学、电子电气、机械或自动化等相关专业；
2.5年及以上工作经验，具备医疗器械行业生产、质量、研发、法规或注册等岗位工作经验；
3.具备ISO9001质量管理体系（QMS）的CCAA考试成绩或注册资格；
4.具有较强的沟通表达能力，良好的团队协作精神；
5.积极的工作态度，愿意开拓新产品和业务；
6.熟练使用Office办公软件；
7.身体健康，能适应长期出差，能承受工作压力；
8.工作地点可以是：广州，佛山，江门，中山或珠海等城市。