【岗位职责】
1.协助统计主管负责公司临床试验的统计相关工作；
2.参与试验设计，撰写方案中的统计部分（样本量估算、统计分析计划等）；
3.根据试验方案和SOP撰写统计分析计划及图表样式；
4.对分析数据集划分进行质量控制和统计审阅；
5.结合试验方案、统计分析计划核查统计分析结果并进行程序校验；
6.撰写统计分析报告并审阅临床总结报告；
7.审阅CRF并从统计分析角度提出意见；
8.负责随机化与设盲；
9.参与数据审核会议。

【任职要求】
1.统计学、生物统计学、数学与应用数学等相关专业硕士及以上学历；
2.工作相关经验不限，大型药企或CRO相关工作经验优先考虑。
3.熟悉NMPA与FDA临床试验生物统计学方面的相关要求，熟悉临床试验设计与统计分析流程；
4.熟悉临床试验常用统计学方法；
5.熟悉SAS程序，并能进行分析结果的核查工作；
6.良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，良好的沟通能力，能和不同背景的人员进行有效沟通；
7.较强的英语听说读写能力。

【福利待遇】
1.薪资制度：国际CRO档薪酬设计+年终奖金+每年加薪制
2.劳动保障：五险一金（住房公积金单位缴费比例为12%）
3.假期福利：入职即享10天或以上额外带薪假期，高于法定标准的春节假期，法定假日等等
4.考勤制度：四种可选工作时间+弹性工作制
5.长期激励：核心、骨干人才股权激励
6.节庆礼金：年节礼品或礼金，红白喜事礼金
7.健康保障：每年定期的年度体检+不同形式的健康活动
8.员工培训：多维度、多样式的专业培训
9.人才补贴：符合条件的可享受公司所在省市区人才引进补贴
10.丰富活动：高质量团建活动、员工旅游等活动
11.其他福利：提供免费咖啡、茶点、零食等等