岗位职责:1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。岗位要求:1、统招本科及以上学历,医药护理相关专业优先;2、2-3年CRC经验,大型临床2-3期的药物临床试验经验;3、抗压能力强,沟通能力强,稳定性好;