工作职责:1、在一定监督下于GMP生产中执行所有细胞培养操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、反应器调试、细胞培养工序等,设备操作包括但不限于:反应器系统,细胞活率分析仪、生化分析仪、血气分析仪等;2、参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作;3、与其他管理部门相互协作;4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;5、参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证);6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。任职要求:新人入职需前往公司总部中山接受为期1-3个月的培训学习(公司提供住宿,包工作餐)后再回广州工作,介意者谨慎投递;1、统招大专以上学历,药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业;2、有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验或不锈钢管线生产经验或一次性技术使用经验者优先考虑;统招优秀本科毕业生也可考虑;3、身体素质好,抗压力强,精神面貌良好,积极性高;4、能接受每月短暂夜班轮班工作安排;