岗位职责：
1、体系文件起草，如方法SOP、仪器设备操作SOP、管理类SOP、QS等文件起草，协助建立和维护相关质量体系；
2、负责质粒相关检测项目，如毛细管电泳、HPLC、理化等；
3、岗位相关仪器设备清洁、管理、维护等工作；
4、设备验证确认、方法学验证确认协助工作。
5、完成上级交付的其它工作。

任职要求：
1、生物技术、生物工程等生物医药相关专业，本科学历；
2、熟悉GMP知识，有团队管理经验优先，有同岗位经验优先；
3、英语CET-6以上优先。
4、具备较强的沟通协调能力、责任心，性格外向优先。