岗位职责：
1.根据客户要求或最新药品注册管理要求制定药物药理学研究方案。
2.从理论及实践上指导下级研究人员开展试验。
3.带头解决项目组试验研究中出现的各种问题以及对试验科学性、合理性进行把控。
4.撰写试验研究总结报告、药理药效相关的申报资料。
5.根据客户反馈意见或审评意见组织书面答疑、回复或组织开展补充试验。
6.开展对研究人员研发思路、理论知识体系的培训。
7.审核试验研究、仪器使用等相关SOP，并对技术人员进行操作培训。
8.及时向上级领导汇报工作进展情况或需配合解决的问题。
9.完成上级领导交办的其他工作。
任职条件：
1.医学、药理学、肿瘤免疫学、分子生物学、生理学等相关专业，硕士及以上学历，英语四级，3年及以上工作经验。
2.有外用制剂药效评价，或抗炎、镇痛相关项目经验。
3.有责任心，有执行力，有团队合作精神，能独立开展项目工作。
4.具有扎实的相关专业知识、良好的写作功底和科研基金申报经验。
精通药品注册管理法规及相关指导原则。