岗位职责:1. 负责基因毒性杂质的评估、方法开发、验证及样品检测;起草基因毒杂质风险评估报告,协助制定基毒控制策略;2. 负责包材、组件等的相容性研究;起草相容性研究方案,根据限度开发半定量、定量分析方法,完成可提取物及迁移物研究;3. 负责痕量杂质的分析检测,未知杂质的初步鉴定;4. 负责元素杂质的评估、方法开发、验证及样品检测;5. 负责LC-MS、GC-MS、ICP-MS的日常维护及校验;6. 参与完成CMA,CNAS认证。任职要求:1. 本科及以上学历,药学类相关专业;2. 熟悉三重四极杆气质、液质的原理及使用(掌握ICP-MS操作及使用优先);3. 能独立完成分析方法的开发及验证,3年以上HPLC、GC操作经验;4. 熟悉基因毒性杂质研究、相容性研究、分析方法开发和验证的各相关指导原则、官方要求;5. 具有一定的GMP素养,了解实验室管理的一般要求和制度;6. 具有CMA,CNAS认证经验的优先考虑。公司福利:1. 5天8小时工作制及弹性工作时间;2. 五险一金,补充商业保险 ;3. 提供住宿、餐补;4. 高温津贴;5. 年底双薪;6. 带薪年假;7. 常青树奖;8. 年度体检;9. 免费通勤班车;10.红娘计划及奖励;11.党组织关系管理;12.出国培训机会;13.员工活动(生日会、团建等)。