岗位职责：
1、负责统筹质量分析小组进行仿制药原料及制剂的质量研究工作；
2、负责仿制药的质量研究中的方法开发、验证、放行及稳定性研究工作；
3、负责项目中各类实验的验证文件、方案的起草；
4、负责撰写原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，使其满足药监局的申报要求；
5、负责项目相关中英文文献检索；
6、根据上级的指示要求，完成其他工作。

任职要求：
1、制药/药学相关专业，大专及以上学历；
2、具有5年及以上的质量研究工作经验；
3、具备一定的团队管理能力，可以统筹5-10人小组的质量研究工作；
4、会操作使用HPLC、GC等基本分析检测仪器；
5、具有英语阅读能力、能独立进行项目相关的中英文文献检索；
6、具有较强的沟通及协调能力，学习能力强，科学态度严谨；
7、诚实、正直，具有优秀的团队合作精神。可适应出差。