工作内容：
1. 负责指导客户完成GSP合规咨询服务项目。包括药品（医疗器械）经营企业的审计、许可申请、验证、线上指导、培训、课题研究等等；
2. 负责项目实施的相关工作，包含制定项目计划、把控项目进度、成果交付、项目总结、项目资料整理归档等；
3. 关注及收集医药行业的相关政策，参与研讨等相关工作；
4. 领导交办的其他事项。
任职要求：
1. 5年以上药品/医疗器械相关质量管理工作经验。
2. 工作作风严谨，责任心强，善于学习并具有良好的沟通表达能力和团队合作精神，思维活跃。