岗位职责：
1、负责查阅相关文献、法规或技术指导原则；撰写研究计划、研究方案，并进行成本预算；
2、负责对助理研究员进行方案设计和报告撰写的培训和指导。
3、组织研究方案的讨论，修改完善；通过审批后，对项目组进行研究方案培训，指定人员完成会议纪要撰写；
4、负责研究项目的实施，并及时对实施过程的产生的数据进行分析，解决实施过程的技术问题，负责试验记录的复核；
5、负责制定项目月工作计划，撰写月总结报告和结果分析，并在总结报告中注明试验参与人员及其工作量，提交项目进度；
6、负责研究资料阶段性报告、最终试验报告或申报资料的撰写和内审；负责项目原料记录、原始资料（包括证明性文献）收集、整理，最终提交QAU审核；
7、负责研究项目对内、对外的技术沟通、协调以及技术交接；负责药品申报过程中药理毒理现场核查、答辩等工作；
完成公司或部门安排的其他工作。
岗位要求：
1、药学、药理学、医学及生物学等相关专业，硕士或以上学历，英语四级；
2、5年或以上相关工作经验，2年以上安评工作经验，独立承担过5个或以上毒理研究工作；
3、具有很强的工作计划性和较强的执行能力、协调能力；
4、有较好的文字表达能力，良好的口头交流和外文文献阅读理解能力；
5、熟练使用常用办公软件。


薪酬福利政策：
1、薪资奖金优厚： 不怕你有才，薪资奖金上不封顶；基础月薪外加项目奖金、管理奖、全勤奖、优秀员工奖励、年终奖、股权激励等。
2、贴心福利关怀多多： 员工班车、过渡期宿舍、免费美味午餐；生日红包、结婚贺金、慰唁金；定期免费体检；旅游基金及带薪旅游假期、团队活动、定期聚餐、传统节假日福利。
3、贴心保障：5天8小时工作制、入职即买五险一金、法定带薪假期、病假工资。
4、培训及晋升机制完善：内外部培训机制，技术及行政双通道晋升路径。
5、入户及人才引进：正式员工，具备***迁移条件的，公司为其办理***迁移手续，手续费、城市增容费等由公司承担。