岗位职责1、协助上级完成车间生产计划安排组织生产及试产运行;2、管理各项制度在车间的贯彻执行,完成 6S管理;3、对生产人员进行实操培训和纪律管理;4、监督检查 GMP、SOP 的执行情况,并对生产过程进行管理及监督指导,根据产品的生产状况;,5、协助偏差的原因调查、纠正及预防措施的实施6、负责车间生产操作相关文件的制定、修订及可行性的确认,负责部门或协助其它部门完成偏差、变更,CAPA等调查任职要求:1、本科学历或以上,有机电类专业与制药设备等医药相关专业;2、具有3年以上药品生产管理与设备管理经验;3、熟悉工艺流程文件的起草和修订;能够及时处理生产偏差和变更类的报告,具有较强的安全生产意识和GMP 意识;4、具有良好的沟通协调及计划统筹能力。