职责
1)负责生物制品的分析开发方法开发，检测和验证等工作。
2)负责生物制品的质量表征，处方筛选和稳定性研究等工作。
3)负责起草和建立质量标准等相关文件，及相关的设备物资物料管理工作。
4)参与生物制品的申报注册。

要求
1)生物制药相关专业，硕士及以上学历，2-5年工作经验。
2)参与过3个以上重组蛋白/多肽类生物制品项目的QC/制剂分析工作。
3)学习能力强，有一定的沟通外包管理能力。
4)能适应初创公司文化，接受短期出差（南京/广州/长沙等）。

（暨大基因-广州）