岗位职责
1、 制备生产车间质量监督检查，5S巡查、日常工序确认、清场确认等；
2、 识别偏差、变更控制、不合格品等异常，参与调查处理及实施验证；
3、 负责放行前的批生产记录、批包装记录的审核，协助批检验记录的审核；
4、 质量数据统计，协助完成产品年度质量回顾报告；
5、 配合完成内外部审计的相关质保工作；
6、 协同完成生产车间的环境监测并相关趋势分析控制；
7、 负责生产过程的车间部分检验作业及取样；
8、 上级安排的其它工作等。

任职要求
1、大专以上，生物类、药学类相关类专业；
2、药品或器械行业2年及以上相关现场监督工作经验；
3、熟悉药品GMP、ICH、药典等相关条文；
4、熟悉生物制药质量管理工作及有细胞制备行业经验者优先。


公司福利：
1、法定假期：按国家统一规定享有法定节假日；
2、上班时间：每周五天8小时工作制；
3、社会保险：五险一金，入职即购买；
4、其他福利：春节、三八、端午、中秋节等，发放节日福利；
5、年底绩效奖金，根据公司业绩及个人工作情况发放，上不封顶哦~另外还有生日假期；
6、内部培训：重视个人职业发展，定期进行业务技能、管理、领导力等培训；
7、年度体检：为员工提供年度免费体检；
8、外出郊游：公司定期组织员工旅游、不定期的户外拓展、部门活动等；
9、公司氛围良好，每个领导超级nice，无阶层感，工作狼性化，制度人性化。