岗位职责:协助临床经理、CRA、稽查员管理临床试验申办者文档、药品、物资供应、合同签章以及项目相关的办公室内日常工作。岗位要求:1)本科学历,药学、临床药学等相关专业;2) 熟悉GCP及药品注册相关法规政策, 具有良好的英语书面表达能力;3)严谨细心,吃苦耐劳;4)具备基本的网络知识,资料整理及文件归档能力。