岗位职责：
1、参与并负责mRNA项目的中试规模或生产规模放大生产；
2、严格遵守GMP生产要求，制订生产计划并根据排产计划分配、完成生产前准备工作和生产任务；
3、参与mRNA平台技术开发并实现中试规模放大；
4、及时主动汇报生产过程中的非正常状况和非预期实验结果，配合质量管理部门调查，纠正、预防措施的实施；
5、对GMP体系运营提出意见，起草和修订、完善生产相关的体系文件。
任职要求：
1、硕士学历及以上，分子生物学、生物化学、细胞生物学、生物工程、制药工程或药学相关专业；
2、2年以上生物医药企业GMP生产操作和管理经验，有1年以上mRNA药物开发、生产及GMP管理经验者优先；
3、熟练掌握mRNA生产及规模放大相关设备操作，包括超滤系统、层析系统、微流控等；熟练操作仪器，能处理仪器设备常见问题；
4、严格遵守车间安全规定，确保人员安全和设备完好；
5、具备GMP意识和相关理念，能识别生产过程中的偏差和风险。