岗位职责：
1. 熟悉ICH和国内安全药理相关指导原则，负责安全药理评价技术体系的建立。
2. 负责组织安全药理相关实验的开展，完成总结报告的撰写和资料归档。
3. 及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合GLP的要求。

任职要求：
1. 硕士及以上学历；3年及以上工作经验。
2. 熟悉掌握国家药物GLP法规，在GLP机构担任SD岗位3年以上者优先；熟悉安全药理试验的各项操作技能。
3. 有良好的英语阅读能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力；能够接受弹性工作时间。
4. 特别优秀者工资可面议。