1、负责整理部门资料与文件，以及汇总数据等。
2、接受并处理企业内部及用户医疗器械质量方面问题的咨询和来信来访。
3、整理随货的质检报告、进口报关单、检验检疫报告等合格证明文件;。
4、负责质量资料的归档，做好对首营品种及首营企业的审查。
5、负责检查整理进出库单据、冷链交接单、温度记录等。
6、逐步健全医疗器械质量档案的电子化管理，负责规范企业质量台帐。
7、协助上级高效开展质量管理工作。


任职要求：
1、大专以上学历，检验学相关专业（医疗器械、生物技术、临床医学、生物化学、药学、基因、免疫、检验等）；
2、有相关的工作经验优先；
3、了解医药或医疗器械质量管理；
4、灵活的应变和沟通能力；具有良好的团队合作精神和服务意识，有较强的独立解决问题能力。
5、购买五险一金，周末双休，上班时间：8:45-17:30。