【岗位职责】
1. 负责建立和完善数据管理流程、质量管理体系，提高工作质量及管理效率。
2. 负责部门组织及团队的规划与建设，监督人员管理、培养、绩效评价等工作。
3. 监督和管理临床研究项目数据管理的相关活动，并对数据质量负责。
4. 为项目的关键技术问题及突发事件的解决方案提供决策。
5. 负责CLT-EDC整体研发规划，并统筹协调其他系统、工具的研发。
6. 负责控制项目中数据管理的预算及服务水平，并支持商务活动。
7. 负责数据相关的供应商管理。

【任职要求】
1. 医学、药学、生命科学、公共卫生、信息/计算机等相关专业，本科以上学历。
2. 八年或以上相关工作经历，有制药企业或CRO公司数据管理及团队管理经验者。
3. 熟悉NMPA、ICH、FDA、EMA相关法规及指导原则，熟悉CDISC标准。
4. 负责过国际项目者优先。
5. 精通临床研究数据管理技能。
6. 对行业动态保持高度敏感，能意识到新技术带来的机遇和威胁。
7. 具有较强的领导力、沟通能力、团队合作能力及解决问题的能力。

【福利待遇】
1.薪资制度：国际CRO档薪酬设计+年终奖金+每年定岗定级定薪
2.劳动保障：五险一金（住房公积金单位缴费比例为12%）
3.假期福利：入职即享10天或以上额外带薪假期，高于法定标准的春节假期，法定假日等等
4.考勤制度：四种可选工作时间+弹性工作制
5.长期激励：核心、骨干人才股权激励
6.节庆礼金：年节礼品或礼金，红白喜事礼金
7.健康保障：每年定期的年度体检+不同形式的健康活动
8.员工培训：多维度、多样式的专业培训
9.人才补贴：符合条件的可享受公司所在省市区人才引进补贴
10.丰富活动：高质量团建活动、员工旅游等活动
11.其他福利：提供免费咖啡、茶点、零食等等