岗位职责
1、协助上级完成车间生产计划安排组织生产及试产运行;
2、管理各项制度在车间的贯彻执行，完成 6S管理;
3、对生产人员进行实操培训和纪律管理;
4、监督检查 GMP、SOP 的执行情况，并对生产过程进行管理及监督指导，根据产品的生产状况;，
5、协助偏差的原因调查、纠正及预防措施的实施
6、负责车间生产操作相关文件的制定、修订及可行性的确认，负责部门或协助其它部门完成偏差、变更，CAPA等调查
任职要求：
1、大专学历或以上，有机电类专业与制药设备等医药相关专业;
2、具有3年以上药品生产管理与设备管理经验;
3、熟悉工艺流程文件的起草和修订;能够及时处理生产偏差和变更类的报告，具有较强的安全生产意识和GMP 意识;
4、具有良好的沟通协调及计划统筹能力。