岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交监查报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业;2、具有 3 年以上 CRA 工作经验,有肿瘤项目经验者优先;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。