1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解 受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

任职要求：
1、临床、护理、医学或健康管理等专业本科及以上学历；
2、2-3年以上CRC工作经验；
3、善于与人沟通；
4、愿意从事临床科研性质工作；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理