岗位职责：
1、体系建设 按年度计划，起草体系文件，报上级领导审批；
2、质量审计 按年度计划参与对下属药厂的日常和专项审计；
3、质量改进 跟进药厂内外审计缺陷的改进，对整改完成情况进行评估；
4、驻厂管理 每季度输出驻厂报告，驻厂改善不少于5项；
5、专业培训 按年度培训计划，完成年度各项培训任务；
6、体系运行监管 对接工业中心各药厂日常质量体系运行监管；
7、收集工业中心各药厂质量月报、季报并统计分析及撰写季度汇报PPT；
8、行业风险分析 关注重大药品安全信息、饮片及制剂产品抽检公告信息、监督检查信息和吊证信息等，并定期进行数据分析，对存在的问题提出改进措施或建议，并向上级领导反馈；
9、其他 完成领导要求的临时性任务。


任职要求：
1、本科或以上学历；药学或药学相关专业；
2、具有5年从事药品质量管理经验及2年以上集团质量管理工作经验
3、精通国家药品法律法规、GMP等专业知识及集团质量管理理念；
4、具备较强的专业能力及沟通协调能力和分析能力，决策能力
5、具有良好的职业道德，工作细心，责任心强