【岗位职责】

1、完成临床试验中心筛选，以及试验准备、启动、实施、及收尾工作，对临床试验全过程进行监察，确保项目按GCP要求、试验方案开展；

2、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；

3、完成监查报告，确保临床试验按进度完成；

4、配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；

5、指导和监督CRC的工作质量和进度；

【任职要求】

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、2年以上临床监察经验，眼科为主，AMD方向优先；

3、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；

4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、该岗位办公地点：上海

【公司介绍】

瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。瑞风生物是国际上早期应用基因编辑探索遗传疾病治疗的高水平团队，并持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球先进水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破，Usher综合征全球基因编辑药物IND申请已获中美监管部门批准。

瑞风目前拥有近七千平方米的办公、研发和GMP设施和场地，在广东省广州市黄埔经济开发区拥有两个研发基地，并在北京市注册有分公司。

我们十分重视我们的员工，我们提供具有竞争力的薪酬，并竭尽全力为全体员工提供优越和激发创新的办公和技术环境。

在快速前进的生命科学时代，瑞风生物致力于革新性和治愈性药物的研发，让病人能够摆脱疾病的困扰，为更多的人带来治疗的希望，拥有健康人一样的生活质量。

我们能够取得成功的关键是在于我们的人才和技术能够具有足够的竞争力。围绕我们这一愿景，我们践行尊重、创新和奋斗的组织文化，并期望认同我们理念的你加入瑞风大家庭。