岗位职责：
1. 负责药物非临床/临床安全性评价相关的检验工作，包括实验设计、样本检测和报告编辑。
2. 独立完成生化、免疫、血液学等常规检验项目，以及药物毒性或安全性评价相关的特殊检验流程（如分子生物学指标检测）。
3. 熟练操作分子生物学实验技术（如PCR、流式、ELISA、Western Blot等），支持药物作用机制或安全性生物标志物研究。
4. 协助制定检验方案，确保实验数据的准确性、可溯源性及合规性。
5. 负责检验设备日常维护、质量管理文件和记录存档。
6. 参与实验室质量控制，优化检验流程并跟进新技术发展。
7. 领导交办的其他事务。


任职要求：
1.本科及以上学历，医学检验、临床医学、药理学、分子生物学、生物技术等相关专业。
2.3年及以上相关工作经验，有相关资质证书（如检验师资格证）者优先，有医院检验科、第三方医学检验机构或药物安全性评价实验室工作经验者优先。
3.熟练掌握临床常规检验技术（血常规、生化分析等）及分子生物学技术（PCR、流式、ELISA、Western Blot等）。
4.具备数据统计分析能力，能熟练使用Flowjo、GraphPad等软件者优先。
5.责任心强，细心，具备良好的沟通能力及团队协作精神。
6. 主导或参与过分子生物学相关研究项目者优先，发表过相关领域论文或参与过药物研发项目者优先。