岗位职责：
1. 负责慢病毒载体下游和制剂的工艺开发工作。
2. 参与AAV载体下游和制剂的工艺开发工作。
3. 参与慢病毒载体的工艺放大风险评估和技术转移，指导中试生产。
4. 负责实验设计、文件撰写、实验操作、问题解决和工作总结汇报等工作。
5. 参与跨部门合作的任务执行。

任职资格：
1. 生物技术、药学、病毒学等相关专业，硕士及以上学历，至少5年以上相关工作经验；
2. 英文CET-6级，可进行英文资料撰写；
3. 有丰富的慢病毒载体下游工艺开发经验，有技术转移和临床级别慢病毒中试生产经验者优先；
4. 熟练使用超滤系统、AKTA层析系统等纯化设备；
5. 熟悉生物制品研发法规和政策，包括ChP&USP药典和CDE、FDA、ICH相关法规和指导意见等，熟悉GMP规范。
6. 有一定的钻研、创新能力，善于学习和接受新知识及新技能，工作积极主动、严谨高效、责任心强，具有良好的团队协作精神。