1. 负责医疗器械项目的全生命周期管理，包括项目立项、计划制定、进度控制、风险管理、质量保证、成本控制等，确保项目按时保质保量完成；
2. 协调公司内部资源，包括研发、生产、注册、质量、市场等部门，以及与外部供应商、合作伙伴的沟通协作，推动项目顺利进行；
3. 跟踪医疗器械相关法规政策，确保项目符合法规要求，并完成产品注册申报工作；
4. 负责项目文档的编写和管理，包括项目计划、进度报告、风险评估报告、会议纪要等；
5. 参与公司新产品、新技术的调研和评估，为公司决策提供支持。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、机械工程等相关专业优先；
2. 3年以上医疗器械植入类项目管理经验，熟悉医疗器械研发、生产、注册流程，有成功项目管理案例者优先；
3. 熟悉医疗器械相关法规政策，如ISO13485、GMP、医疗器械监督管理条例等；
4. 具备优秀的项目管理能力，包括项目计划、进度控制、风险管理、沟通协调等。