岗位职责：
1. 负责一个或多个临床试验项目的数据管理工作，确保数据管理各项工作符合国内外法律法规、技术指南、ICH指导原则等要求；
2. 定期与项目组成员、供应商沟通，监督供应商数据管理工作的进度并确保按期交付；
3. 实施积极的质量管理计划，根据合同/工作范围，监督项目的数据管理进程并尽早发现/处理潜在的问题；
4. 能与项目组成员，如PM/CRA等，保持良好的沟通并及时反馈并解决发现的数据问题；
5. 能借助AI或程序产生列表或报告高效审核数据，并与医学或统计师合作以解决各类数据问题；
6. 能协助项目经理、临床数据管理总监审核方案及筛选数据管理服务供应商；
7. 能协助项目经理、临床数据管理总监审核DBL后的文件，例如TFL、CSR等，审核尾款结算，并在必要时支持核查/稽查中DM相关的工作；
8. 协助临床数据管理总监完善DM相关SOP及各类技能培训，并在项目中带领临床数据管理员完成数据管理各项工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、医学、生命科学、信息科学等相关专业；
2. 至少5年的临床试验DM相关工作经验，且有2年及以上CDM项目负责人经验；
3. 有较强的沟通及团队协作能力；
4. 能熟练使用英语办公，口语佳者优先。